診断研究用 PurePath

研究開発で有望視された診断検査から、市場投入可能な検査に移行するのは容易ではありません。qEV PurePathでは、その必要がないようにEV分離プロセスを設計・最適化します。

貴重なリソースをEV分離の最適化に費やす必要はありません。qEV PurePathシステムにより、純度が高く濃縮された診断に適したサンプルを提供することで、お客様は試験開発に専念することができます。

※ qEV PurePath、AFCは基礎的研究目的で使用願います。臨床、医療行為には使用できません。

細胞外小胞(EV)診断のためのカスタマイズされたワークフロー

診断テストを大規模に実行
医療現場では多数の診断検査を実行できることが不可欠です。
qEV PurePath システムは、多忙な診断ラボに必要な規模で確立された qEV テクノロジーを使用しており、複数のサンプルから同時に分離して時間と人員を大幅に削減できます。

品質と再現性を実現

サンプル前処理が最適でない場合は、最良の診断結果も得られない可能性があります。

信頼性の高い純粋な EV がなければ、診断マーカーが汚染のノイズに紛れて失われる可能性があります。サンプル処理は当社にお任せください。

低コスト・時間短縮

診断テスト用の EV サンプルの準備を完璧にするには、何年も時間がかかる可能性があります。私たちの経験を活用してお客様のニーズに合わせて qEV PurePath ワークフローをカスタマイズすることで、時間の節約とコストの削減を実現します。

診断研究用 qEV PurePath とは

診断研究用qEV PurePathシステムは、粗サンプルからアッセイ準備の整った分離物まで、カスタマイズ可能な究極のソリューションです。これを実現するために必要な個々のステップは、EV診断のユーザーとの協力のもと、IZONサイエンス社によって磨かれてきました。その結果得られた知識をqEV PurePathワークフローに集約し、ユーザーごとにカスタマイズしたソリューションを提供することで、ユーザーの製品に最適なサンプル前処理プロセスを構築します。

当社の専門知識と経験により、お客様の診断テストをパイロットデータから市場投入可能な診断薬に変えることができます。

純粋な細胞外小胞(EV)へのプロセス

qEV PurePath システムは、私たちとお客様とのコラボレーションです。

01 相談
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02 開発
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03 最適化
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04 検証
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05 技術移転
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06 生産・運用

診断研究用qEV PurePathを選択する理由とは

比類のない純度：当社の分離技術により、細胞外小胞(EV)の純度が最も高くなり、コンタミを最小限に抑え、ダウンストリームアプリケーションの品質と一貫性が大幅に向上します。
時間とコストの効率化：qEV PurePathはワークフローを合理化し、時間のかかるステップと人件費を削減することで、製品を市場に投入するまでの時間とコストを削減します。
カスタマイズ可能なソリューション：qEV PurePathは、サンプルの精製にさまざまなテクノロジーを使用し、ユーザー特定の要件に合わせた分離ソリューションを提供します。
専門スタッフによるサポート：専任のスタッフと技術者で構成されるqEV PurePathチームは、全プロセスを通じてガイダンスとトラブルシューティングを提供し、卓越したカスタマーケアを提供することをお約束します。
拡張性と再現性：qEV PurePathは、小規模な研究開発から大規模な製造まで、さまざまな規模のオペレーションに対応できるように設計されており、バッチ間で優れた再現性を維持します。

qEV PurePath が優れているのはなぜか

診断に関しては、純度が重要です。純度を無視すると、テストの信号対雑音比が低くなり、成功する可能性が低くなります。そのため、当社は EV 絶縁製品が可能な限り最高の純度を提供できるように努めています。沈殿や超遠心分離などの競合技術と比較して、qEV 分離は、さまざまな生体液にわたって、タンパク質 1 μg あたり 1 桁近く多くの粒子を供給します。
左図は顧客データを使用して作成されたもので、ユーザーが qEV の真の威力を発揮することを示しています。