GMP対応qEVが登場しました

EVは、その固有の特性と薬物送達ベクターとしての可能性から、治療薬として魅力的です。 現在までに、米国FDAは哺乳類細胞由来のEV治療薬の承認を取得していませんが、近い将来に承認されると予想されています。 これを受け、qEVカラムをバイオ医薬品分野に提供できるよう積極的に取り組んでいます。 規制遵守と関連するリスク評価の責任を負いますが、GMP 対応カラム製造のために導入された追加対策は、 GMP 環境で作業するお客様にとって良い出発点となります。