qEV TFFスタンダードグレードセット
大容量サンプルの効率的な濃縮前処理
qEV TFFシリーズは、大容量サンプルを最大23倍まで効率的に濃縮できるEV前処理システムです。
低圧力TFF方式によりEVの構造を保持しながら、誰でも再現性高く濃縮できる点が最大の特徴です。
なぜqEV TFFなのか
TFFの原理（タンジェンシャルフローろ過）
EVを傷つけない横方向フローで、バッファーだけを透過させる濃縮方式です。
低圧力でEVの構造を保持
膜への圧力負荷が小さいため、EVの形態を保ったまま濃縮できます。
最大23倍の高効率濃縮が可能
大容量サンプルを短時間で高濃度化でき、qEVカラムとの相性も優れています。
リアルタイム制御で高い再現性を実現
TMP・流量・差圧を自動監視し、誰が操作しても同じ結果を得られるようにします。
超遠心法より短時間で高回収率
処理時間を大幅に短縮し、粒子回収量も増加する効率的な前処理方法です。
1.TFFの原理（タンジェンシャルフローろ過とは）
qEV TFFは、サンプルを膜面に対して平行方向に流す「タンジェンシャルフロー（TFF）」方式を採用しています。
一般的なフローろ過のようにフィルターへ垂直に押し付けるのではなく、フィルター表面を滑るように流すことで、粒子の堆積による目詰まりを軽減し、効率的なろ過を実現します。
✔️ 低ダメージ：低圧力でろ過するためEVの形態や構造を壊さず濃縮。
✔️ 効率的な分離：バッファー成分のみが膜を通過し、EVは流路内に保持するため、品質を保ったまま目的粒子のみ回収可能。
2.最大23倍の高効率濃縮が可能
大容量でも一気に濃縮できる“最大23倍の効率”
最大23倍まで濃縮できるため、大容量サンプルを短時間で高濃度化できます。
様々なフィルターに対応しており、一度プロセスを設定すればあとは自動で濃縮されます。
3.リアルタイム制御で高い再現性を実現
誰が使っても同じ結果に導く“リアルタイム制御”
TMP（Transmembrane Pressure／膜間圧力）は、TFFにおける重要なプロセス制御パラメータで、フィルターの膜にかかる圧力を示します。
TMPを目標値の95〜105％の範囲で安定的に維持することで、長時間の濃縮プロセスでも再現性と安定性が向上し、フィルターの目詰まりを防ぐことができます。
TFFには3つの圧力センサーが搭載されており、これらの値からTMPを正確に計算し、自動でバルブを調整します。
圧力監視とアラーム機能により、過剰な圧力を防ぎ、フィルターの損傷やサンプルへの負荷を最小限に抑えることができます。その結果、プロセス全体の再現性と安全性が大幅に高まります。
ディスプレイ画面での簡単操作
✔️ 濃縮倍率
✔️ ポンプ流量
✔️ TMP（フィルターの膜間にかかる圧力）
✔️ アラート設定
リアルタイムでの制御
✔️ ポンプ制御（流量・差圧）
✔️ 圧力制御バルブの制御
✔️ TMP
4.超遠心法より短時間で高回収率
超遠心法より速く、より多く回収できる“効率的な前処理”
超遠心法に比べて処理時間を大幅に短縮でき、粒子回収量も増加します。時間・品質・再現性のすべてを改善できる前処理方法として、効率的なEV濃縮を実現します。
💡 濃縮処理方法：超遠心法では手技・再現性が課題ですが、TFFは誰でも再現性高く濃縮可能
✔️ 作業効率UP：ワークフロー全体では超遠心法と比較し60分以上短縮
✔️ 低コスト：大容量のサンプルを処理するにあたり、ランニングコストは超遠心法10分の1以下
💡 タンパク質成分比較：超遠心法と比較し、品質を保ったままより多くの回収が可能
✔️ 回収率：最大23倍の粒子濃度を保持
✔️ 高品質：純度は同程度でありながら、分離されたタンパク質濃度が優位
超遠心法との比較
【細胞培養上清】
500 × gで10分間遠心分離して剥離細胞を除去
0.22μmでろ過し、大きな汚染粒子を除去
UC-SEC と TTF-SEC を使用して分離されたEV粒子とタンパク質成分比較
A / 全体の粒子濃度
TFF-SECでは最大23倍多くの粒子を保持
B / サイズ比
どちらも同様
C / 抽出したタンパク質濃度
TFF-SECではより多くのタンパク質を分離
D / 抽出したタンパク質純度
純度はどちらも同等
✔️TFF-SECでの濃縮は処理時間は60分と短時間
✔️全体の粒子濃度・タンパク質濃度はより多く分離可能
qEV TFFシステムの用途・応用
基礎研究：機能性実験、EV解析
治療薬開発：EVベースドラッグデリバリーシステムの製造
化粧品開発：機能性EVの大量分離
カスタマイズ対応：自動化ポンプシステムと最適化プロトコル提供
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